PARABÉNS PELO SEU BEBÊ

​ Aqui nesta página temos algumas informações para você!

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Se você quiser conhecer outras famílias que também tem filhos com síndrome de Down, clique no botão abaixo, faça o cadastro e clique no link do grupo para o Whatsapp .

 Separamos o conteúdo a baixo para você com muito carinho, não deixe de olhar, ele pode ser bastante esclarecedor. 

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Clique e acesse o Pronto atendimento
A gestação e o nascimento de uma criança são momentos muito delicados.

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Quando o diagnóstico da Síndrome de Down vem associado a esses eventos é importante que as famílias busquem contatos e informações seguras e atualizadas.
Na maioria das vezes o conhecimento limitado e desatualizado sobre a síndrome de Down traz à tona esteriótipos baseados em incapacidade e dependência o que resulta em muita angústia e medo por parte dos pais e familiares, então aqui vão algumas dicas, sites e vídeos que podem ajudar neste primeiro momento:

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  • Busque informação em fontes que sejam seguras e atualizadas. O site do Movimento Down é uma excelente referência, lá você encontra vídeos sobre estimulação precoce, cartilhas informativas e dentre muitas outras informações.

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  • Respeite suas dificuldades e dê tempo ao tempo.

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  • Foque em questões e situações reais que se apresentem. Não se preocupe com um problema que talvez nunca existirá. Seja objetivo.

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  • Cada criança apresenta questões e demandas particulares. Nenhuma questão de saúde ou desenvolvimento é única e exclusiva das pessoas com síndrome de Down.

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  • Algumas situações  são mais frequentes nas pessoas com T21.  As diretrizes do ministério da saúde para os cuidados da pessoa com síndrome de Down  existem para dar respaldo e guiar tanto os médicos quanto as famílias.

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  • Lembre-se: você não é o único que tem filho com a trissomia do cromossomo 21, ou seja, você não está sozinho.

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  • Conheça outra famílias, troque experiências, faça parte de uma rede. Você pode acessar o Pronto Atendimento do CHAT21, lá você terá contato com outros pais que já tiveram os diagnóstico de síndrome de Down de seus filhos. eles vão poder te ouvir, orientar e depois de transferir para o CHAT21 do estado em que você morara para que você tenha acesso a uma rede de famílias na sua localidade. 

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  • Curta seu bebê. Esse tempo não voltará!

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  • Baixe a cartilha Vivas Para o Bebê - Guia para mães e pais de crianças com síndrome de Down. Esta cartilha também disponível no site do Movimento Down juntamente com outros materiais como caderneta de saúde e  curvas de crescimento.

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Alguns vídeos do CHAT21 que podem ser úteis neste momento:

O Momento da Notícia

O Momento da Notícia

Profa. Dra. Carla Franchi Pinto Seu bebê tem trissomia 21 (T21). A notícia ocorreu no pré-natal ou ao nascimento? Muitas dúvidas, inseguranças, sentimentos ambivalentes geram extrema fragilidade. Qual a importância desse momento, quais informações são verdadeiras e relevantes? Importante cuidar do bebê, não da trissomia, apoiar a família como um todo, de forma interdisciplinar! Você não está sozinha(o)! Doutora em Genética Médica pela UNICAMP, responsável pelo setor de Genética Médica do Departamento de Pediatria e Puericultura da Santa Casa de São Paulo, professora assistente da FCMSCSP, responsável pelo Serviço de Orientação Interdisciplinar da Trissomia 21 da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (SOI.T21), fundadora da Associação Elo21. Neste webinar vamos abordar o momento da notícia, assunto tão discutido e tão atual no mundo inteiro, pela importância para o bebê e seu desenvolvimento e para a família como um todo. O CHAT21 conta com: Apoio da Farmácia Personale: http://www.farmaciapersonale.com.br/ Apoio institucional da ASID: https://asidbrasil.org.br/ Apoio Jurídico da FYMSA: http://www.fymsa.com.br/ Todo conteúdo disponibilizado é protegido por direitos autorais. As opiniões, conselhos e informações expressas ou transmitidas em webinars não indicam nem refletem necessariamente as do Chat21, que se isenta expressamente de toda e qualquer responsabilidade que possa vir a surgir delas. Os webinars não substituem o acompanhamento periódico com médicos e demais profissionais da saúde.
1° Webinar Aberto Cuidados da saúde da criança com síndrome de Down.

1° Webinar Aberto Cuidados da saúde da criança com síndrome de Down.

A Dra Ana Claudia Brandão, do Ambulatório para Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down do Hospital Israelita Albert Einstein, fará uma palestra on-line e gratuita onde serão abordados cuidados gerais e específicos da saúde da criança com síndrome de Down. Dentre os tópicos em questão estão os exames e avaliações importantes ainda na maternidade e ao longo da infância, principalmente questões visuais, auditivas, da tireoide e do sono. Todo conteúdo disponibilizado é protegido por direitos autorais. As opiniões, conselhos e informações expressas ou transmitidas em webinars não indicam nem refletem necessariamente as do Chat21, que se isenta expressamente de toda e qualquer responsabilidade que possa vir a surgir delas. Os webinars não substituem o acompanhamento periódico com médicos e demais profissionais da saúde.​
TREINO DE EQUILÍBRIO NA SÍNDROME DE DOWN – TEORIA E PRÁTICA

TREINO DE EQUILÍBRIO NA SÍNDROME DE DOWN – TEORIA E PRÁTICA

Neste webinário será abordado de maneira teórica e prática um tema muito relevante na síndrome de Down, o equilíbrio. Sabe-se que devido a algumas alterações anatomo fisiológicas provocadas pela trissomia do 21 o déficit de equilíbrio se faz presente nas diversas fases do desenvolvimento da criança com síndrome de Down. Portanto, é muito importante estimular o equilíbrio precocemente para que a criança alcance o mais breve possível os marcos motores (controle de cabeça, sentar, movimentação no chão, andar, correr, saltar, subir e descer escadas). Vamos aprender como podemos ajudar desde bebês a conquistarem o equilíbrio de maneira lúdica? Camila Bressan é fisioterapeuta, especialista em neurologia com ênfase em neuropediatria, com formação no método Cuevas Medek Exercises e na abordagem Snoezelen, especialista em síndrome de Down pela Faculdade de Medicina do ABC / CEPEC. Atua em consultório particular atendendo bebês e crianças com atrasos no desenvolvimento motor. O CHAT21 (Central Humanizada de Acolhimento T21) oferece informação e acolhimento gratuito à distância para famílias de pessoas com síndrome de Down. Acesse www.chat21.com.br O CHAT21 conta com: Apoio da Farmácia Personale: http://www.farmaciapersonale.com.br/ Apoio institucional da ASID: https://asidbrasil.org.br/ Apoio Jurídico da FYMSA: http://www.fymsa.com.br/ Todo conteúdo disponibilizado é protegido por direitos autorais. As opiniões, conselhos e informações expressas ou transmitidas em webinars não indicam nem refletem necessariamente as do CHAT21, que se isenta expressamente de toda e qualquer responsabilidade que possa vir a surgir delas. Os vídeos do CHAT21 não substituem o acompanhamento periódico com médicos e demais profissionais da saúde.
Posdcasts - Entrevistas
Gabriela Laborda fundadora do CHAT21 fala sobre o acolhimento no momento do diagnóstico e como surgiu o CHAT21.Entrevista para Papo Down
00:00 / 01:04

CHAT21

Central Humanizada

de Acolhimento T21

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