Recebeu o diagnóstico da T21?
Aqui nesta página temos algumas informações para você!
Se você quiser conhecer outras famílias que também tem filhos com síndrome de Down, clique no botão abaixo, faça o cadastro e clique no link do grupo para o Whatsapp .
Antes de tudo... PARABÉNS PELO SEU BEBÊ!
Preparamos mais vídeos recheados de informações com a Dra Ana Claudia Brandão. Embora nosso trabalho seja voluntário ele tem custos básicos como a plataforma, edição de vídeos, programas, acessória contábil, dentre outros, por isso pedimos a sua colaboração para que nos ajude a manter nosso projeto e criar mais conteúdo para vocês. Temos 3 valores distintos para que você possa contribuir com o valor que me melhor se adequa as suas condições.
Separamos o conteúdo a baixo para você com muito carinho, não deixe de olhar, ele pode ser bastante esclarecedor.
A gestação e o nascimento de uma criança são momentos muito delicados.
Quando o diagnóstico da Síndrome de Down vem associado a esses eventos é importante que as famílias busquem contatos e informações seguras e atualizadas.
Na maioria das vezes o conhecimento limitado e desatualizado sobre a síndrome de Down traz à tona esteriótipos baseados em incapacidade e dependência o que resulta em muita angústia e medo por parte dos pais e familiares, então aqui vão algumas dicas, sites e vídeos que podem ajudar neste primeiro momento:
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Busque informação em fontes que sejam seguras e atualizadas. O site do Movimento Down é uma excelente referência, lá você encontra vídeos sobre estimulação precoce, cartilhas informativas e dentre muitas outras informações.
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Respeite suas dificuldades e dê tempo ao tempo.
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Foque em questões e situações reais que se apresentem. Não se preocupe com um problema que talvez nunca existirá. Seja objetivo.
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Cada criança apresenta questões e demandas particulares. Nenhuma questão de saúde ou desenvolvimento é única e exclusiva das pessoas com síndrome de Down.
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Algumas situações são mais frequentes nas pessoas com T21. As diretrizes do ministério da saúde para os cuidados da pessoa com síndrome de Down existem para dar respaldo e guiar tanto os médicos quanto as famílias.
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Lembre-se: você não é o único que tem filho com a trissomia do cromossomo 21, ou seja, você não está sozinho.
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Conheça outra famílias, troque experiências, faça parte de uma rede. Você pode acessar o Pronto Atendimento do CHAT21, lá você terá contato com outros pais que já tiveram os diagnóstico de síndrome de Down de seus filhos. eles vão poder te ouvir, orientar e depois de transferir para o CHAT21 do estado em que você morara para que você tenha acesso a uma rede de famílias na sua localidade.
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Curta seu bebê. Esse tempo não voltará!
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Baixe a cartilha Vivas Para o Bebê - Guia para mães e pais de crianças com síndrome de Down. Esta cartilha também disponível no site do Movimento Down juntamente com outros materiais como caderneta de saúde e curvas de crescimento.
Alguns vídeos do CHAT21 que podem ser úteis neste momento: